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胎兒畸形面面觀 向胎兒畸形say no!

編輯:Lynn

  有些地方這些檢查是可以用生育保險記賬也就是不用自己給錢的,你可以咨詢醫生是否能夠推遲檢查,醫生會根據你的病史和實際情況進行判斷的。


準媽媽唐氏篩查抽血

  唐篩和B超篇:

  唐氏篩查:

  目的:唐氏癥兒先天愚性,有嚴重的智力體力障礙,癡呆,生活不能治理并伴有其他先天性惡略疾病,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔,孕期通過唐氏檢查能夠防止生下唐氏癥兒。

  檢查人群:如果你年齡大于35歲,妊娠期間有陰道出血或者下體有褐色分泌物,孕早期服用過藥物,接觸過有害物質,有過不明原因自然流產,生育過患有腦積水等畸形寶寶或者家族有遺傳性疾病等那么就一定要接受唐氏篩查。不過現在大多數只生育一個寶寶,盡量還是做吧,費用不是很高,花費的時間也很短。

  11周-13周+6天:B超NT和早期血清唐篩結合

  NT主要是通過B超精準測量介于胎兒皮膚和組織之間的空隙厚度,如果胎兒頸部透明帶增厚那么可能是染色體異常,特別是唐氏癥兒。頸部透明帶越厚,寶寶患病風險越高,如果厚度達到6毫米,那患唐氏綜合癥或者其他染色體疾病、遺傳綜合癥和心臟病的風險就很高。

  不過現在很多城市并沒有NT檢查,因為對醫生設備要求很高,另外超過14周就沒意義了。除了做NT,還需要驗血查PAPP-A和HCG,兩個相結合準確率比孕中期唐篩更高,如果確定是高危,那還需要進行唐詩診斷。

  15-20周:血清唐篩(應用最廣泛,最好是16-18周進行)

  如果錯過了早期NT,那么可以在15-20周通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等,計算出先天缺陷胎兒的危險系數,可以查出80%的唐氏兒。如果風險很高,那么就需要做DNA檢測或者羊水穿刺。

  DNA檢測和羊水穿刺準確率很高,費用和要求技術也比較高,但存在很高風險,容易早產、流產或者宮內感染等。另外現在還有臍帶血穿刺和無創產前基因檢測,準確率最高但是要大城市大醫院才有。

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