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備孕二胎 如何自己預(yù)測寶寶的遺傳病?

編輯:Emer | 出處: 媽媽網(wǎng)

  如何自己預(yù)測寶寶的遺傳病?

  這個問題涉及到很多方面,首先要區(qū)分這個遺傳病基因是在常染色體還是性染色體上,如果在性染色體上,那就要知道是父母哪一方有此遺傳病,然后根據(jù)小孩性別推斷是否患上此遺傳病;如果在常染色體上,那要看這個遺傳病基因是顯性還是隱性,同樣要根據(jù)父母雙方的基因,來推斷小孩是否患病,但是這就與小孩性別沒有關(guān)系。


如何自己預(yù)測寶寶的遺傳病?

  首先要了解是屬于哪一種遺傳性疾病?其次要了解父母親的情況。

  1、常染色體顯性遺傳病。若父母雙方之一是雜臺子(一對基因中只有一個病理性基因),其子女中發(fā)病的可能性為50%。父母雙方均為雜合子,子女中再發(fā)病的可能性為75%。父母一方為純合子(一對基因中二個均為病理性基因),子女中再發(fā)病為100%。

  常見病癥種類:家族性高脂蛋白血癥、結(jié)腸息肉、陣發(fā)性心動過速、體質(zhì)性低血壓、肌強直性營養(yǎng)不良、先天性肌強直等。

  2、常染色體隱性遺傳病。父母雙方均為雜合子,子女中發(fā)病的可能性為25%。父母雙方之一為雜合子,子女中發(fā)病的可能性為零,但為100%的攜帶者。雙親之一為雜合子,另一方為純合子,其子女中50%發(fā)病、50%為攜帶者。如果雙方均為純合子,則子女中100%發(fā)病。

  常見病癥種類:苯丙酮尿癥、黑尿癥、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良癥等

  3、伴性X連鎖顯性遺傳病。若父親是患者,母親正常,則子代中女兒100%發(fā)病,兒子均正常。若母親是患者,父親正常,則于代中兒子及女兒中各有50%發(fā)病的可能性。老父母均為患者,則女兒100%發(fā)病,兒子中50%發(fā)病。

  4、伴性X連鎖隱性遺傳病若母親是攜帶者,父親正常,則子代中兒子發(fā)病的可能性為50%,女兒中50%為攜帶者。著父親是患者,母親正常,則子代中女兒均為攜帶者,兒子均正常。若父親是患者,母親是攜帶者,則子代中女兒50%為患者,50%為攜帶者;兒子中50%為患者,50%為正常。

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