如何自己預測寶寶的遺傳??？

　　這個問題涉及到很多方面，首先要區分這個遺傳病基因是在常染色體還是性染色體上，如果在性染色體上，那就要知道是父母哪一方有此遺傳病，然后根據小孩性別推斷是否患上此遺傳??；如果在常染色體上，那要看這個遺傳病基因是顯性還是隱性，同樣要根據父母雙方的基因，來推斷小孩是否患病，但是這就與小孩性別沒有關系。

如何自己預測寶寶的遺傳病？

　　首先要了解是屬于哪一種遺傳性疾??？其次要了解父母親的情況。

　　1、常染色體顯性遺傳病。若父母雙方之一是雜臺子（一對基因中只有一個病理性基因），其子女中發病的可能性為50%。父母雙方均為雜合子，子女中再發病的可能性為75%。父母一方為純合子（一對基因中二個均為病理性基因），子女中再發病為100%。

　　常見病癥種類：家族性高脂蛋白血癥、結腸息肉、陣發性心動過速、體質性低血壓、肌強直性營養不良、先天性肌強直等。

　　2、常染色體隱性遺傳病。父母雙方均為雜合子，子女中發病的可能性為25%。父母雙方之一為雜合子，子女中發病的可能性為零，但為100%的攜帶者。雙親之一為雜合子，另一方為純合子，其子女中50%發病、50%為攜帶者。如果雙方均為純合子，則子女中100%發病。

　　常見病癥種類：苯丙酮尿癥、黑尿癥、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良癥等

　　3、伴性X連鎖顯性遺傳病。若父親是患者，母親正常，則子代中女兒100%發病，兒子均正常。若母親是患者，父親正常，則于代中兒子及女兒中各有50%發病的可能性。老父母均為患者，則女兒100%發病，兒子中50%發病。

　　4、伴性X連鎖隱性遺傳病。若母親是攜帶者，父親正常，則子代中兒子發病的可能性為50%，女兒中50%為攜帶者。著父親是患者，母親正常，則子代中女兒均為攜帶者，兒子均正常。若父親是患者，母親是攜帶者，則子代中女兒50%為患者，50%為攜帶者；兒子中50%為患者，50%為正常。