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孕早期NT檢查 你不得不知的5個問題

編輯:Emer | 出處: 媽媽網

  問題四:NT增厚的原因


NT增厚的原因

  對于NT增高的胎兒,比較常見的可能性是染色體畸形(主要是21三體)或者心血管畸形。

  對于染色體畸形,NT是屬于早孕或者中孕篩查項目,不是確診檢查。如果NT增厚了,屬于染色體畸形高危,那么應該進行染色體檢查,包括有創的羊水穿刺、臍血穿刺,或者無創的產前基因檢測。有創檢查是指要對子宮進行穿刺,屬于確診試驗。而無創檢查無需對子宮進行穿刺,只要抽孕婦血,從中分離出胎兒血液成分,進行染色體檢查。無創檢查對21三體、18三體畸形的敏感性特異性很高,能達到99%以上,但對其他染色體畸形可能較差,而且無創檢查只是準確率很高的篩查,也不是確診試驗。對于NT增厚的孕婦,如果有條件的話,做一個無創檢查就夠了。

  NT增厚的孕婦,如果染色體正常,還可能有心臟缺陷的風險。所以,NT增厚,是18-22周進行胎兒心超檢查的指征。也有說法16周如果胎兒心超正常,一般可以放心,但是大多建議18-22周再進行一次復查。

  問題五:NT檢查增厚怎么辦?

  如果你的NT測量值是3.4mm,先不要急著傷心。首先這個值不一定是真的增高了;其次,即使真的增高了,NT也只是篩查,不是確診試驗,所以也就不是終止妊娠的指征。一次NT測量3.4mm,不代表你的孩子就是有問題的。如果有條件可以去做無創基因檢查,或者做有創的產前診斷,來看看是不是存在染色體畸形。如果染色體是正常的,那么,應該注意胎兒心超的隨訪檢查。同時,因為NT增厚可能和其他一些畸形有一定相關,所以也是孕中期三維B超檢查的指征。

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