為了寶寶的幸福和健康，行之有效的方法就是大力開(kāi)展產(chǎn)前診斷。前產(chǎn)診斷又叫出生前診斷，它對(duì)胚胎或胎兒在出生前是否患有遺傳性先天畸形作出準(zhǔn)確的判斷，對(duì)異常胎兒進(jìn)行治療性流產(chǎn)，防止缺陷出生，從而保證后代健康。

　　產(chǎn)前診斷僅有20多年歷史，但發(fā)展迅速，其方法有X線、胎兒鏡、超聲波、生物化學(xué)及酶檢查、染色體診斷等，最常用的是超聲波和染色體檢查。

　　染色體異常的產(chǎn)前診斷 染色體病占出生總數(shù)的0.5%，染色體檢查可對(duì)1000多種染色體病做出診斷，故占產(chǎn)前診斷的40%—50%。檢查胎兒染色體有無(wú)異常，可通過(guò)羊水、絨毛和胎兒血進(jìn)行。

產(chǎn)前檢查很重要

　　可能生育染色畸變的孕婦有三類(lèi)：

　　① 孕婦年齡大于35歲；

　　② 曾生育過(guò)染色體異常患兒的孕婦；

　　③ 近親婚配或有X連鎖遺傳病家族史的孕婦

　　染色體檢查時(shí)間為孕16～20周，絨毛染色體檢查時(shí)間為懷孕8～12周，胎兒血染色體檢查為孕28周左右。從理論上講，整個(gè)孕期都可以檢查胎兒染色體，如胚胎著床前診斷技術(shù)對(duì)受精卵即可進(jìn)行染色體檢查。但由于安全、技術(shù)、實(shí)用及經(jīng)濟(jì)上的原因，國(guó)內(nèi)外仍以羊水染色體檢查為主。

　　如果按0.5%發(fā)病率計(jì)，我國(guó)每年至少有10多萬(wàn)染色體病嬰來(lái)到人間，其危害性是極大的。令人憂慮甚至是痛心疾首的是，我國(guó)的染色體病產(chǎn)前診斷現(xiàn)狀遠(yuǎn)遠(yuǎn)達(dá)不到優(yōu)生要求。在80年代中期，國(guó)內(nèi)有300多家單位在開(kāi)展羊水染色體檢查，但近年來(lái)不足100家。許多國(guó)內(nèi)一流的婦產(chǎn)科醫(yī)院，平均每年僅檢查40～50例孕婦。

　　然而在國(guó)外，如美國(guó)加州大學(xué)舊金山醫(yī)院每周接受羊水檢查60多例；澳大利亞墨爾本皇家婦產(chǎn)科醫(yī)院每周也有30～40例；僅有600萬(wàn)人口的香港，其產(chǎn)前診斷中心一年也檢查1000多例。試想，一個(gè)擁有12億人口的國(guó)家，如此現(xiàn)狀，人口素質(zhì)豈不會(huì)受到影響嗎？