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寶寶聽力從小愛護 基因檢測可防風險

編輯:chendanlu | 出處: 媽媽網

  寶寶是上帝送給幸福家庭的最好禮物。但是有些家長卻十分暴力,孩子一不聽話,一個耳光扇過去就有可能導致孩子聽力障礙。這可能是由于孩子基因中就帶有致聾基因,父母或外界的一些因素成了直接誘因。下面來看看怎么從基因檢測的角度預防寶寶耳聾,保護聽力。


相當比例的嬰幼兒患遲發性聽力下降,每年新發耳聾患兒6萬~8萬名

  陽陽(化名)剛上小學一年級,在一次感冒發熱治愈后,他老覺得自己坐在后邊聽不清老師講課,要坐在第一排才行。在濟南市婦幼保健院做了基因檢測后,家長才知道,陽陽攜帶有藥物敏感性耳聾基因,他聽力嚴重下降正是前一段時間用了耳毒性藥物導致的。陽陽的父母百思不得其解,父母的聽力都正常,怎么孩子的耳朵就不行呢?再說,以前孩子一直好好的呀。

  致聾基因篩查 高度預警耳聾

  我國殘疾人有8296萬,其中聽力殘疾有2780萬,占全部殘疾人的33%,居各類殘疾之首。每年有3萬新生兒患重度或極重度耳聾。另有相當比例的嬰幼兒患遲發性聽力下降,每年新發耳聾患兒6萬~8萬名。

  據濟南市婦幼保健院兒童醫療保健中心主任、主任醫師聶文英介紹,目前,耳聾相關的熱點基因主要包括:1.“隱形殺手基因”(耳聾基因GJB2)。沒有誘因,導致孩子生下來就聽力喪失,只要是純合突變,幾乎100%發病,只要攜帶,就高度預警耳聾。2.大前庭水管綜合征基因(PDS),也稱“一巴掌打聾”基因。對震蕩高度敏感。一旦患者頭部受到撞擊,或感冒、發燒,都將誘發耳聾。舉個例子,在幼兒時期被大人高高拋起,或被打一巴掌、受到大分貝聲音刺激,這類人都可能耳聾。3.藥物敏感性耳聾基因,被稱為“一針致聾性基因”。對某些耳毒性藥物極度敏感。很多聽障人士就是因為在青少年時期,打了一針這樣的氨基糖苷類抗生素針,直接致聾。邰麗華,這個因《千手觀音》被大家喜愛的殘疾人舞蹈演員就是2歲時因高燒注射鏈霉素而失去了聽力。

  聶文英主任進一步解釋說,在正常人中,約有5%攜帶先天性耳聾基因,有的會終生不發病,像正常人一樣生活。但是,如果夫妻倆都攜帶耳聾基因,后代發生耳聾的幾率將大大增加。這種情況下,即使父母都是健全人,孩子仍有25%的可能是聽力殘疾人。

  先天性耳聾是人類最常見的出生缺陷之一,發病率為1‰~3‰,是引起兒童聽力障礙的主要原因。多數是由于耳蝸聽覺細胞發育不良,不能將聲波轉換為聽神經生物電信號,無法刺激大腦產生聽力所致。按發病時間,耳聾可分為兩類:先天性聾(出生時即有耳聾)和后天遲發性耳聾(出生后逐漸出現耳聾);按耳聾致病原因可分為:環境性聾(噪聲、病毒感染和外傷等)和遺傳性耳聾。遺傳性耳聾是由于父母的基因異常,造成子女的聽覺器官發育缺陷所致。根據臨床基因檢測結果,約50%的先天性耳聾患兒是因為父母的相關基因異常所致。不過,除一部分患兒的父母有感音神經性耳聾外,大部分患兒父母的聽力是正常的。這主要是因為,父母傳遞給后代的是耳聾相關的遺傳基因,而不是耳聾本身。這種疾病通過常染色體隱性、顯性、線粒體遺傳等方式遺傳給下一代。通過對基因突變的識別可以預防先天性耳聾出生缺陷,控制藥物致聾風險,預防或延緩耳聾的發生發展。

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