寶寶是上帝送給幸福家庭的最好禮物。但是有些家長卻十分暴力，孩子一不聽話，一個耳光扇過去就有可能導致孩子聽力障礙。這可能是由于孩子基因中就帶有致聾基因，父母或外界的一些因素成了直接誘因。下面來看看怎么從基因檢測的角度預防寶寶耳聾，保護聽力。
相當比例的嬰幼兒患遲發性聽力下降，每年新發耳聾患兒6萬～8萬名
陽陽（化名）剛上小學一年級，在一次感冒發熱治愈后，他老覺得自己坐在后邊聽不清老師講課，要坐在第一排才行。在濟南市婦幼保健院做了基因檢測后，家長才知道，陽陽攜帶有藥物敏感性耳聾基因，他聽力嚴重下降正是前一段時間用了耳毒性藥物導致的。陽陽的父母百思不得其解，父母的聽力都正常，怎么孩子的耳朵就不行呢？再說，以前孩子一直好好的呀。
致聾基因篩查 高度預警耳聾
我國殘疾人有8296萬，其中聽力殘疾有2780萬，占全部殘疾人的33%，居各類殘疾之首。每年有3萬新生兒患重度或極重度耳聾。另有相當比例的嬰幼兒患遲發性聽力下降，每年新發耳聾患兒6萬～8萬名。
據濟南市婦幼保健院兒童醫療保健中心主任、主任醫師聶文英介紹，目前，耳聾相關的熱點基因主要包括：1.“隱形殺手基因”（耳聾基因GJB2）。沒有誘因，導致孩子生下來就聽力喪失，只要是純合突變，幾乎100%發病，只要攜帶，就高度預警耳聾。2.大前庭水管綜合征基因（PDS），也稱“一巴掌打聾”基因。對震蕩高度敏感。一旦患者頭部受到撞擊，或感冒、發燒，都將誘發耳聾。舉個例子，在幼兒時期被大人高高拋起，或被打一巴掌、受到大分貝聲音刺激，這類人都可能耳聾。3.藥物敏感性耳聾基因，被稱為“一針致聾性基因”。對某些耳毒性藥物極度敏感。很多聽障人士就是因為在青少年時期，打了一針這樣的氨基糖苷類抗生素針，直接致聾。邰麗華，這個因《千手觀音》被大家喜愛的殘疾人舞蹈演員就是2歲時因高燒注射鏈霉素而失去了聽力。
聶文英主任進一步解釋說，在正常人中，約有5%攜帶先天性耳聾基因，有的會終生不發病，像正常人一樣生活。但是，如果夫妻倆都攜帶耳聾基因，后代發生耳聾的幾率將大大增加。這種情況下，即使父母都是健全人，孩子仍有25%的可能是聽力殘疾人。
先天性耳聾是人類最常見的出生缺陷之一，發病率為1‰～3‰，是引起兒童聽力障礙的主要原因。多數是由于耳蝸聽覺細胞發育不良，不能將聲波轉換為聽神經生物電信號，無法刺激大腦產生聽力所致。按發病時間，耳聾可分為兩類：先天性聾（出生時即有耳聾）和后天遲發性耳聾（出生后逐漸出現耳聾）；按耳聾致病原因可分為：環境性聾（噪聲、病毒感染和外傷等）和遺傳性耳聾。遺傳性耳聾是由于父母的基因異常，造成子女的聽覺器官發育缺陷所致。根據臨床基因檢測結果，約50%的先天性耳聾患兒是因為父母的相關基因異常所致。不過，除一部分患兒的父母有感音神經性耳聾外，大部分患兒父母的聽力是正常的。這主要是因為，父母傳遞給后代的是耳聾相關的遺傳基因，而不是耳聾本身。這種疾病通過常染色體隱性、顯性、線粒體遺傳等方式遺傳給下一代。通過對基因突變的識別可以預防先天性耳聾出生缺陷，控制藥物致聾風險，預防或延緩耳聾的發生發展。
