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產前篩查高風險怎么辦

產前篩查高風險怎么辦

醫療技術水平的進步,也為了出生寶寶健康著想,越來越多的孕婦會在懷孕期間進行產前篩查。但是其實也有很多孕婦對于產前篩查并不是那么了解,有的時候對于檢查出來的數據也是蒙逼的,醫生說產前篩選高風險都不知道是怎么回事。那么下面媽媽網百科就跟大家一起去了解下產前篩查高風險應該怎么辦。

篩查疾病內容包括

21-三體,又被稱作是唐氏綜合征,自然界發病率1/700,隨母親年齡的增加發病幾率而增加,主要變現為孕婦血清中HCG水平升高,AFP及游離雌三醇水平下降。

18-三體,又稱愛德華氏綜合征,自然界發病率1/5000,主要變現為孕婦血清中HCG,AFP及游離雌三醇水平均降低。該綜合癥有致死性,胎兒可以娩出來,但是往往在出生后生存期不回超過一個月。

產前篩查高風險怎么辦

唐氏篩查主要是測定孕婦血液中的AFP值、HCG值及其他非特異性的生化指標,然后和正常 孕婦同期的均值進行比較,結合年齡、體重等信息,經過概率分析,得出每個胎兒患唐氏綜合征的 發病可能性是多少分之一,這不是確診方法。

因此篩查陽性嚴格意義上是指篩查結果高風險,產前診斷陽性才是真正的患病。按照產前篩查的行業標準,大約每100個孕婦就會有5個孕婦拿到篩查風險高的結果。因此,篩查陽性只是在人群中 縮小了可能患唐氏綜合征胎兒的范圍,縮小了需要“羊水穿刺”確診檢查的范圍。

同時,篩查陰性嚴格意義上是指篩查結果低風險,也就是說胎兒患唐氏綜合征的可能性低, 暫時不需要做進一步確診檢查,但是從胎兒醫學角度,仍然建議孕婦在20-26周做詳細的超聲波 檢查,排查胎兒畸形。

應該注意的是,唐氏篩查高風險的情況下,胎兒生下來之后回患有唐氏病的風險并不高,因此孕婦門不需要因為這種檢查結果而感到憂心忡忡,當應該是到醫院去征求專業醫生的建議比較合適。

* 本文所涉及醫學部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫,以線下面診醫學診斷、治療為準。
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