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性染色體異常

【導讀】性染色體是與性別決定有關的染色體,高等動物有明顯的性別差異,是因為雌體和雄體的每個細胞里,都有一對性染色體,它們的形態、大小和結構隨性別的不同而不同,哺乳動物的性染色體是以X和Y標示,X染色體較大,攜帶的遺傳信息多于Y染色體。那么,性染色體一場又會給我們的生活帶來什么影響呢?讓我們一起去看看吧!

性染色體異常,人類染色體畸變的一種。性染色體缺失、重復、倒位、異位都會導致性染色體畸變。輕的可以正常生活,嚴重的可以做變性手術。先天性遺傳的兩性畸形伴隨發育異常,如青春期才出現第二性征發育障礙或異常,某些性染色體異常者伴隨精神障礙。除了先天性以外,單基因的缺陷和環境因素也可造成性染色體異常。診斷方法采用外周血染色體G帶核型分析、熒光原位雜交(FISH)技術進行性染色體分析,自發性流產、死胎、早夭,先天性疾病是性染色體異常及男女不孕癥、不育癥的重要原因。

關于性染色體異常的原因這個問題,沒有確切的原因,可能是因陰道閉鎖或陰道中隔等先天因素引起性交障礙或困難,從而影響精子進入女方生殖道。再者,由于霉菌、滴蟲、淋球菌等感染造成陰道炎癥改變了陰道生化環境,降低精子活動力和生存能力,從而影響受孕機會。也有內分泌因素和輸卵管因素等等。

1、先天性卵巢發育不全:發生率為新生嬰兒的10.7/10萬或女嬰的22.2/10萬。占胚胎死亡的6.5%。是一種最為常見的性發育異常。單一的X染色體多數來自母親,因此失去的X染色體可能由于父親的精母細胞性染色體不分離所造成。僅0.2%的45,X胎兒達足月,其余的在孕10~15周死亡。

2、曲細精管發育不良:又稱克氏綜合征,是一種染色體數目異常的性發育異常,典型的核型為47,XXY,亦可有嵌合,性腺為發育不良的睪丸。發生率為1:600~1:1000男嬰。

3、超雌:母親年齡大時危險性亦大。多X的特點為智力低下,亦有報道有5個X,X越多,智力低下程度越嚴重,臨床常誤診為先天愚型。

4、XO/XY性腺發育不全:此類患者染色體為45,X/46,XY。最初發現此類患者的性腺一側為發育不全的睪丸,另一側為條索狀性腺,故又稱為混合型性腺發育不全。臨床特征有Turner綜合征的表現,部分患者可有陰蒂增大。

5、真兩性畸形:真兩性畸形可有各種嵌合的性染色體,亦可有正常的46,XX或46,XY性染色體。

性染色體異常是遺傳性的疾病,有人說這種疾病是無法進行治療的,只能通過后天多培養或許有所改善。也有人說中醫治療和辯證論治對于治療性染色體異常有幫助。不管大家認同哪一種說話,我覺得我們為了下一代,都應該養成一種健康的生活習慣,保持情緒的穩定,飲食要有規律,多做一些運動。

* 本文所涉及醫學部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫,以線下面診醫學診斷、治療為準。
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