生一個(gè)健康聰明的小寶寶，是每一個(gè)準(zhǔn)媽媽的心愿，因此產(chǎn)前的孕檢是不可忽視的一個(gè)環(huán)節(jié)，孕檢都有哪些需要注意的重點(diǎn)呢？

　　名醫(yī)咨詢(xún)室：需要接受早期篩檢的孕婦

　　懷孕前已罹患糖尿病者。

　　家族中有隱性遺傳疾病、性聯(lián)遺傳疾病者，如海洋性貧血、血友病、肌肉萎縮癥，必須完成遺傳帶因者的檢驗(yàn)。

　　高齡孕婦，要接受遺傳咨詢(xún)，確認(rèn)染色體異常的發(fā)生率。

　　34周歲以下孕婦應(yīng)接受唐氏癥母血篩檢，以確定發(fā)生率。

　　前次懷孕曾產(chǎn)下先天異常胎兒者，須接受遺傳咨詢(xún)，以確定其發(fā)生的原因。

　　名醫(yī)咨詢(xún)室：目前較可行的產(chǎn)前遺傳診斷(一)

　　B超檢查：產(chǎn)前B超檢查可以診斷出胎兒各種可能的先天畸形，如先天性心臟病、神經(jīng)管缺陷，其檢查的風(fēng)險(xiǎn)微乎其微，是相當(dāng)安全的診斷方法。

　　核磁共振檢查：

　　可以配合超音波檢查，進(jìn)一步了解及診斷胎兒的先天異常，在妊娠18周以后施行，對(duì)于胎兒的影響很小。

　　懷孕消息曝光后，在一場(chǎng)年終募款活動(dòng)的場(chǎng)合，遇到一個(gè)熱心的觀眾。他問(wèn)我：“打算做羊膜穿刺嗎？”我說(shuō)：“我算是高齡產(chǎn)婦了，應(yīng)該會(huì)吧！”他說(shuō)，誠(chéng)心建議我別做，因?yàn)椋摆ぺぶ校系圩杂邪才拧薄Ｖ八粋€(gè)朋友做了檢查，結(jié)果正常，沒(méi)想到生出的孩子，正是個(gè)“唐寶寶”。而他太太懷孕時(shí)，醫(yī)生檢查結(jié)果是異常，但他們夫妻倆決定敞開(kāi)胸懷，接受上帝的旨意，結(jié)果在不斷禱告下，上帝給了他們一個(gè)健康的孩子。

　　我佩服這對(duì)夫妻堅(jiān)定的信仰，但我還是決定，在把自己交給上帝之前，先交給醫(yī)生吧！所有能防患于未然的檢查，通通讓我一次做個(gè)夠！

　　于是關(guān)于孕檢，我向我的醫(yī)生做了一次全方位的咨詢(xún)。

　　一般說(shuō)來(lái)，產(chǎn)前孕檢應(yīng)在懷孕十周左右開(kāi)始，但醫(yī)生建議，最好在月經(jīng)沒(méi)來(lái)后兩周即到醫(yī)院就診，以確定是否懷孕。這樣的目的，除了證實(shí)懷孕；有助于用藥謹(jǐn)慎；盡量辟免有些醫(yī)療檢查，如X光檢查等維持規(guī)律的飲食及生活起居等之外；另一方面，還可透過(guò)超聲波檢查，確定胚胎確實(shí)著床于子宮腔內(nèi)，并了解胚胎的發(fā)育情形。

　　懷孕十周左右，開(kāi)始做一些血液與尿液檢驗(yàn)，這主要是對(duì)準(zhǔn)媽媽的基本身體狀況做一個(gè)初步的了解，如有無(wú)糖尿病、腎臟病、或地中海型貧血等。若準(zhǔn)媽媽有地中海型貧血，應(yīng)盡快為準(zhǔn)爸爸驗(yàn)血，以確定他是否也有地中海型貧血。若父母皆有，則日后出生的寶寶有四分之一的機(jī)會(huì)可能會(huì)有嚴(yán)重的地中海型貧血，在整個(gè)懷孕過(guò)程中應(yīng)給于特別注意。檢查中也要注意是否懷有雙胞胎甚至連體嬰的可能？此時(shí)作超聲波檢查，基本可以分辨出來(lái)。

　　到了懷孕16周左右，對(duì)于高齡產(chǎn)婦，醫(yī)生會(huì)建議作羊膜穿刺了，這能及早發(fā)現(xiàn)胎兒是否有唐氏綜合征等染色體異常情況。醫(yī)生說(shuō)，到目前為止，這是診斷胎兒有無(wú)唐氏綜合征等染色體異常最準(zhǔn)確的方法。但是這個(gè)檢查并不鼓勵(lì)每位孕婦都作，因?yàn)檠蚰ご┐虣z查是一種侵入性檢查，流產(chǎn)率約為1%。

　　懷孕20周左右，是健保規(guī)定的第三次產(chǎn)前檢查。可進(jìn)行一次超聲波檢查，以確定有無(wú)畸胎或胎盤(pán)方面問(wèn)題，甚至胎兒有無(wú)兔唇亦可檢查出來(lái)。